Suma de fracciones mcm
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Sumas de fracciones para la clase 6
Resumen Se prepararon catalizadores de Mo soportados sobre Beta-MCM-48 mediante diferentes métodos de impregnación y condiciones de calcinación con la adición de ácido cítrico (CA). La adición de ácido cítrico dio lugar a un aumento de las actividades catalíticas en el hidrogrupo de la gasolina, lo que se correlacionó con la formación de complejos Mo-CA, dando lugar a mayores grados de dispersión de MoS2 y más cantidades de fases activas Co-Mo-S. Los catalizadores sintetizados se caracterizaron mediante difracción de rayos X en polvo, espectroscopia de reflectancia difusa UV-Vis, espectroscopia de infrarrojos por transformada de Fourier, espectroscopia de fotoelectrones de rayos X y microscopia electrónica de transmisión de alta resolución, y se evaluó el rendimiento catalítico correspondiente de la conversión de gasolina en hidrocarburos. Los resultados mostraron que los diferentes métodos de impregnación y las condiciones de calcinación tenían cierta influencia en su rendimiento catalítico. En esta investigación, el catalizador CA-CoMo/ABM48-S obtenido mediante el método de impregnación en dos pasos y la calcinación al aire tenía la longitud media más corta de 3,0 nm y el grado de apilamiento moderado de 2,6, por lo que presentaba un buen equilibrio en las actividades de hidrodesulfuración (HDS), hidroisomerización y aromatización, y como resultado exhibía la mayor eficiencia de HDS (95,0%) y la menor pérdida de RON (0,5 unidades).
Suma de fracciones con diferentes denominadores
Las proteínas MCM2-7 son componentes cruciales del complejo de pre replicación (preRC) en eucariotas. Dado que son significativamente más abundantes que otros componentes del preRC, nos interesaba determinar si todo su contenido celular era necesario para la replicación del ADN in vivo.
Realizamos una depleción sistemática de las proteínas MCM en células S2 de Drosophila utilizando dsRNA-interferencia. La reducción de los niveles de MCM2-6 en >95-99% no tuvo un efecto significativo en la distribución del ciclo celular ni en la viabilidad. Sin embargo, el agotamiento de MCM7 provocó una detención de la fase S. El agotamiento de MCM2-7 no produjo ningún cambio en el número de horquillas de replicación, medido por la carga de PCNA. También eliminamos MCM8. Esto causó una reducción del 30% en el número de horquillas, pero ningún efecto significativo en la distribución del ciclo celular o la viabilidad. No se observaron efectos aditivos al reducir conjuntamente MCM8 y MCM5.
Estos estudios sugieren que, de acuerdo con lo observado anteriormente en Xenopus in vitro, no todo el contenido celular de las proteínas MCM2-6 es necesario para el ciclo celular normal. También revelan un papel único e inesperado para MCM7. Por último, sugieren que MCM8 tiene un papel en la replicación del ADN en las células S2.
Calculadora de suma de fracciones
La replicación coordinada de los genomas eucariotas complejos se regula principalmente a nivel de la iniciación de la replicación. Por lo tanto, cómo se regula la iniciación en el tiempo y el espacio es un campo de investigación activo. Una de las principales hipótesis es que la estequiometría de MCM, la helicasa replicativa, en los orígenes de replicación es un determinante importante del momento de iniciación. Sin embargo, se desconoce cómo se regula la estequiometría de MCM en los orígenes. Hemos probado dos mecanismos hipotéticos para el control de la estequiometría de MCM: La capacidad de los orígenes, en la que la estequiometría de MCM está limitada por la capacidad variable de los orígenes individuales para cargar MCM, y la actividad de ORC, en la que la estequiometría de MCM está regulada por la actividad variable de ORC, el cargador de MCM, en los orígenes individuales. Encontramos que ninguno de los dos mecanismos es consistente con nuestros datos, pero que un híbrido de los dos mecanismos sí lo es.
IntroducciónEl inicio de la replicación del ADN es un proceso exquisitamente orquestado y altamente conservado. Aunque la bioquímica molecular de la iniciación en los orígenes individuales sigue siendo dilucidada con gran detalle [1,2], el mecanismo que gobierna el momento en el que las diferentes regiones del genoma se replican ha permanecido en gran medida esquivo [3]. No obstante, el momento de la replicación se ha visto implicado en una serie de procesos importantes, como la expresión génica, las tasas de mutación y la estructura de la cromatina [4-7]. Qué mecanismos moleculares subyacen a los patrones de sincronización de la replicación, cómo se establecen y cuáles son las consecuencias cuando esos mecanismos se desajustan es todavía un tema de investigación activa [8].
Cómo hallar la suma de fracciones con números enteros
Sí, debe ser un múltiplo común a los denominadores, porque necesitamos que las fracciones sean equivalentes y con cualquier denominador, el numerador se convertiría en un número decimal, complicando así la fracción y lo que queremos es hacerlo siempre fácil.
Es al final y tras dos métodos de obtener el mismo denominador para las fracciones y utilizando uno u otro llegaremos al mismo resultado final, aunque en principio los denominadores comunes sean diferentes.
Una vez que tenemos claro qué es el común denominador y tenemos claro qué son las fracciones equivalentes, vamos a unir estos dos conceptos para explicar cómo se calcula el común denominador.
Entonces si antes teníamos un 2 y ahora tenemos un 24, es como si hubiéramos multiplicado por 12 el denominador y este 12 se obtiene dividiendo el común denominador entre el denominador de la fracción original:
REGLA: Para calcular el nuevo numerador, se divide el denominador común entre el denominador inferior y se multiplica por el denominador superior. (Por lo tanto, el denominador común debe ser un múltiplo, para que al dividir, el resultado sea exacto):
